Miocardiopatía hipertrófica

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad en la cual el músculo cardíaco (miocardio) se vuelve anormalmente grueso (hipertrófico). El engrosamiento del músculo cardíaco puede hacer más difícil para el corazón para bombear sangre.

La miocardiopatía hipertrófica a menudo no se diagnostica debido a que muchas personas con la enfermedad tienen pocos, o ningún síntoma. En un pequeño número de personas con HCM, el engrosamiento del músculo cardíaco puede causar dificultad para respirar y problemas en el sistema eléctrico del corazón, dando lugar potencialmente mortales ritmos anormales del corazón (arritmias).

Afortunadamente, las personas con miocardiopatía hipertrófica a menudo llevan una vida normal, sin problemas significativos.

Síntomas

Los signos y síntomas de la cardiomiopatía hipertrófica incluyen falta de aliento, dolor en el pecho, desmayos, mareo, fatiga, etc. Leer más →

Causas

La miocardiopatía hipertrófica es generalmente causada por genes anormales que hacen que el músculo del corazón crezca anormalmente espeso. Leer más →

Factores de riesgo

La miocardiopatía hipertrófica es hereditaria. Leer más →

Complicaciones

Muchas personas con miocardiopatía hipertrófica no experimentan problemas de salud significativos. Sin embargo, algunas personas experimentan complicaciones, incluyendo arritmias, flujo sanguíneo obstruido, cardiomiopatía dilatada, insuficiencia cardíaca, etc. Leer más →

Diagnóstico

Su médico probablemente recomendará ecocardiografía. Esta prueba de imagen le permite a su médico ver si el músculo cardíaco está anormalmente espeso. Leer más →

Tratamiento

El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas y prevenir la muerte súbita cardíaca en personas con alto riesgo. El tratamiento específico varía dependiendo de la gravedad de sus síntomas. Leer más →

Remedios caseros

Cambios en la dieta pueden reducir el riesgo de complicaciones relacionadas con la miocardiopatía hipertrófica. Leer más →

Prevención

Debido a que la cardiomiopatía hipertrófica es hereditaria, no se puede prevenir. Pero es importante identificar la condición tan pronto como sea posible para guiar el tratamiento y prevenir complicaciones. Leer más →